28 Haziran 2011

Önceden bildirildiği gibi, bilim adamları Almanca kullanılan kalp hastalığının önlenmesi için, genetik mühendisliği yöntemleri . Şimdi, bu yöntemler, aynı zamanda kan hastalıklarına karşı da kullanılabilir. Amerikalı bilim adamları nihayet tedavi edilemez kan hastalıklarında, özellikle de mücadelede somut sonuçlar elde etmek mümkün olmuştur Kan hastalığı . Yeni teknoloji mevcut ilaçlar ile baş edemez insan kanında hastalığı tetikleyebilir genetik kusurları kaldırmak için izin verir. Bilimsel gelişmeler denilen genom düzenleme aldı.

Deneyler fareler üzerinde gerçekleştirilmiştir. Bunlar kasıtlı, hemofiliktir enfekte oluşturmak için vücudun yeteneğini yok kırmızı kan hücreleri . Trombositler, kan kalınlaşma oluşması için gerekli bir protein olarak bu hastalık, herhangi bir hasar veya çizik neden şiddetli kanama ile, üretilen değil. Hastalıkla doğan 30 000 Bir çocuk. Normal yaşam için sürekli gerektirir kan nakli Krovesvertyvayuschie bileşenleri ihtiva eder.

Katherine Yüksek Philadelphia Çocuk Hastanesi Doktor ve dergiye verdiği röportajda Hücresel ve Moleküler Tedavi Merkezi'nin direktörü, Doğa bildirdi Genomun düzenleme   Bu açık yan etkilere neden olmadan, neredeyse tamamen normal kan fonksiyonu geri izin verdi.

İlk adım olarak, fareler gereken hücrelerin viral iletken enjekte karaciğer Proteinin üretiminden sorumlu. Hedefe ulaşmadan, genetik dizileri değiştirmek neden olan enzimleri tarafından hücrelere tanıttı. Enzimler, sağlıklı genlerin DNA parçalarını taşımak ve onlara hemofili sorumlu hasarlı alanları değiştirin.

Gelişim düzeyi protein % 5 ile yükselir. Bu hemofili riskini azaltmak için yeterlidir. Hastalığın orta kanama ile sadece tamamen sağlıklı kişilerde olduğu gibi, cerrahi ya da majör travma sırasında oluşabilir.

Bu tür eylemler, moleküler değişimi hedefleyen ve hata olasılığı az olduğundan, bu tür ortaya çıkması gibi ciddi sonuçları, önlemek olacaktır lösemi ve diğer kanserler yer alır.