6 Temmuz 2011
- Divigel İncelemeler
- Rahim içi kontraseptif araç (RİA)
- Testosteron fenilpropionat
- Demir eksikliği anemisinin önlenmesi için çocuk beslenmesi
Bilim adamları yapay fertilizasyon (IVF) ilaçların kullanımı, genetik anormalliklerin artışa yol açabilir sonucuna vardım ve bağlı bir hasta çocuğun doğum. Bu sonuç daha önce ve gübreleme prosedürlerinden sonra yumurta atfedilebilecek ihlallerin sayısının sayılması sonra yapıldı.
O Handyside -Alan Londra doğurganlık, jinekoloji Merkezi ve genetiği temsil araştırma profesörü açtı. Bilim adamları bulundu genetik bozukluklar hücre yapısında, öz değişmesine ait hücre bölünmesi ile sonuçlanır.
Çoğu insan hücresi, orada, seks hariç yana
46 kromozom
Ve mayoz sırasında - hücre bölünmesi özel bir yöntem ortaya çıkar
indirgeme
(yani düşüş) tam iki kez kromozomların başlangıç miktarı. Baba - bir sonucu olarak, her bir hücre, anne kromozom 23 ve 23, bir dizi gider.
Daha önce sapmalar onlar bir nedeni olabilir, yani döllenmeden sonra görünebilir olduğu yumurtlama ovum sırasında, bir kadının vücudunda kez kusurlar kromozomlarda meydana inanıyordu, ama şimdi ortaya çıktı
IVF
.
Hücre bölünmesi sürecinde, ihlali, yani ilave orada kromozom . Ve örneğin gibi ciddi genetik hastalıklar, bir çocuğun doğum tehdit edebilir, Edwards Sendromu veya Down sendromu .
Risk, bilim adamlarına göre olgunlaşmasından sorumlu olan folikül uyarıcı hormon (FSH), yüksek dozlarda neden olabilir folikülleri yumurtalıkta. Doktorlar vücuda enjekte Sentetik FSH Onlar başarılı bir kadının şansını artırmak isteyen gebelik Ama bu yumurtalık hiperstimülasyonuna, yani "verimlilik artışı" ve birden fazla yumurta çıkmasını açar.