Açıklama gecikmiş üzerinde 2014/07/25
- Latince adı: Miropristone
- ATC kodu: G03XB01
- Aktif madde: Mifepriston (Mifepriston)
- Üretici: JSC "Obninsk kimya ve ilaç şirketi" (Rusya)
- Kompozisyon
- Ürün formu
- Farmakolojik aksiyon Miropristona
- Farmakodinamik ve farmakokinetik Miropristona
- Endikasyonları
- Kontrendikasyonlar
- Yan etkileri
- Miropriston ilgili talimatlar (yöntem ve doz)
- Doz aşımı
- İşbirliği
- Satış Koşulları
- Saklama koşulları
- Son kullanma tarihi
- Dikkat
- Gebelik (ve emzirme) sırasında
- Yorumlar
- Fiyat, nereden alınır
Kompozisyon ilaç
Bir aktif (etken) maddeler olarak hazırlanması, 200 mg Mifepriston ( Mifepriston ).
Ek maddeler olarak, preparasyon şunları ihtiva eder:
- 264,4 mg - mikrokristal selüloz ;
- 16.2 mg - talk ;
- 5.4 mg - Kalsiyum stearat ;
- 54 mg - Sodyum karboksimetil nişastası .
Ürün formu
Blister 200 mg'lık tabletler №3 olarak kullanılabilir Miropriston sarı veya yeşilimsi bir renk soluk.
Valium hap formu, dış risk ve yiv vardır.
Farmakolojik aksiyon Miropristona
İlaç Miropriston antijestajenlerin aktivite (bloklar hormon eylem vardır progesteron reseptör düzeyinde).
Farmakodinamik ve farmakokinetik Miropristona
Aktif madde formülasyonu Mifepriston sentetik steroid ilaç antijestajenlerin (blok hormon eylem progesteron reseptör seviyesinde) vardır ve böylece, progestojenik aktivite. Görülme husumet glükokortikosteroidler reseptörleri ile ilaç etkileşimlerinin düzeyinde rekabet yoluyla gösterdi.
Mifepriston Bu sayede horiodetsidualnyh hücrelerin sürümde uyarıcı, miyometriyumda kasılma fonksiyonunu artırır IL-8 (interleukin-8) , Duyarlılığın artırılması myometrium için prostaglandinler . İlacın sonucu dolayısıyla, bir döllenmiş yumurta atılımı Desidua deskuamasyon ve.
1, 3 saat (1, 98 mg / l), 600 mg, plazmada aktif maddenin maksimum içerik tek bir dozunu aldıktan sonra. Biyoyararlanım yaklaşık% 69 olduğunu.
Plazmada Mifepriston bağlanan proteinler % 98 ( albümin ve ekşi alfa 1-glikoprotein ). Dağılım fazı sonrasında ilacın atılım konsantrasyonunun bir azalma meydana gelir hızlı kaldırma 72 saat sonra, 12-72 saat arasında iki ile yavaştır. Ilacın yarı ömrü, genellikle 18 saattir.
Endikasyonları
- Kombinasyon halinde Miropriston madde ile Misoprostol Teşhis masterbatch kesmek için uygulanan gebelik erken aşamalarında (amenore 42 güne kadar).
- Emeğin Yapay heyecanı (emek indüksiyon).
Kontrendikasyonlar
- Bu ilaç için ayrı ayrı bir hassaslık;
- böbrek ve karaciğer akut ya da kronik bir hastalık;
- adrenal yetmezlik;
- uzun süreli tedavi glükokortikosteroidler ;
- porfiri ;
- anemi (düzeyinde Hemoglobin en az 100 g / l);
- hemostatik bozukluklar (bir önceki tedavi de dahil olmak üzere antikoagülanlar );
- kadın sünneti akut enflamatuar hastalıklar;
- Şiddetli ekstragenital hastalıklar;
- hysteromyoma ;
- sigara (doktorunuza danışmadan, 35 yaşından büyük hastalar için).
Için kullan kürtaj :
- daha 42 gün sözde hamilelik dönemi amenore ;
- onaylı ektopik gebelik ya kabiliyetini şüphesi;
- Hamileliğin hiçbir onay;
- Kullanım fonunda meydana gelen gebelik olasılığı, rahim içi kontraseptif cihazlar ;
- iptal sonrası gebelik olasılığı hormonal kontraseptif ilaçlar .
Için kullan emeğin alan ve doğum hazırlığı:
- Preeklampsi ;
- preeklampsi Şiddetli;
- eklampsi ;
- Fetal baş ve pelvis annelerin büyüklüğünde eşitsizlik;
- Uzun süreli veya erken gebelik;
- Genital organların mantıksız kanama;
- anormal fetal pozisyon;
- Şiddetli fetusun hemolitik hastalığı;
- amniyotik sıvının erken boşalma.
Bakım ile reçete:
- at hipertansiyon ;
- at astım ;
- Kronik obstrüktif akciğer hastalıkları sistemi;
- Kalp kasının ritim bozukluğu;
- tanı konulduğunda Kalp Yetmezliği .
Yan etkileri
Resepsiyonda Mifepriston :
- kurdeşen ;
- hipertermi ;
- baş dönmesi ;
- baş ağrısı ;
- genel halsizlik;
- karın rahatsızlık;
- mide bulantısı ve kusma.
İşlem sırasında tıbbi düşük :
- karın ağrısı;
- genital kanama ;
- rahim ve uzantılarının iltihabı.
Miropriston ilgili talimatlar (yöntem ve doz)
Tabletler (ağız yoluyla) ağızdan alınan uyuşturucu Miropriston. İlaç reçete ve sadece uzmanlaşmış hastanelerde kullanılan, personel, hem de gerekli tanı ve tedavi ekipmanları, eğitimli ve eğitimli olmalıdır.
Erken dönemlerinde istenmeyen gebelik iptal etmek için
Yeme bol su içtikten sonra, 1-1 ile 5:00 kez 600 mg (üç 200 mg tablet) atayın. Ilaç sadece ilgili doktorun varlığında kullanım için endikedir. Miropristona 36-48 saat 3 tablet aldıktan sonra hasta reçete Misoprostol 400 mcg ve 2 saat süre ile ilgili doktorun dinamik gözetim altında bırakılır. ABD kontrolü ve tekrarlanan klinik muayene başladıktan sonra 10-14 saat süreyle atanır Mifepriston . Gerekirse, başarılı bir tıbbi düşük teyit etmek amacıyla, insan koryonik gonadotropin içeriğini tanımlar.
14 gün tedavi (devam gebelik veya tamamlanmamış düşük) kullanımının olumsuz veya eksik etkisiyle ilaçların uygulanması daha histolojik çalışmalar vakum aspirasyon tutarak tavsiye sonra.
Hazırlamak ve emek yapay uyarma için
Reçete yazan kişiler Miropriston (sadece bir doktor varlığında) bir kez 200 mg (1 tablet) bir doz doğum indüksiyonu için tabletler. Bir gün (24 saat) 200 mg Miropristona yeniden atama. Doğum kanalından değerlendirilmesi ilacın tekrarlanan doz aldıktan sonra 48-72 saat içinde gerçekleştirilir. Gerekirse, uygulamak prostaglandinler ve Oksitosin .
Doz aşımı
2 gramlık bir dozda Miropriston ilaç alma istenmeyen tepkimelere yol açmaz. Nedeniyle sadece uzmanlaşmış kliniklerde kullanılmalıdır mifepristonun sıkı koşullarına, kendi dozda olası değildir.
Yanlışlıkla aşırı doz durumunda ortaya çıkabilir adrenal yetmezlik .
İşbirliği
Alıcı Miropristona tedavisine yürütmek için gerekli olmadığında antienflamatuar ilaçlar (NSAID) .
Ne zaman kombine tedavi ve ilaç grubu Miropristonom glükokortikosteroidler Bu dozunu ayarlamak için gerekli glukokortikoidler onun artış yönünde.
Satış Koşulları
Miropriston ilaç sadece reçete ile satılan ve sadece kamu sağlık sistemine ait uzman tıbbi obstetrik kurumlarda kullanılmaktadır.
İlacın kullanımı, özel veya belediye mülkiyet hastanelerde, mümkün olan faaliyetin bu tür lisans eğer.
Saklama koşulları
Ilaç listesi Miropriston A'ya ait
Çocukların ulaşamayacağı, doğrudan güneş ışığından korunmalıdır, kuru bir yerde saklayın.
Depolama sıcaklığı 30 ° C'yi geçmemelidir
Son kullanma tarihi
(Son kullanma tarihinden sonra kullanılmaz) 5 yıl.
Dikkat
Erken dönemlerinde istenmeyen gebeliği sonlandırmak için Miropriston almak hastalar, ilacın etkileri hakkında tam bilgiye sahip olmalıdır. Özel olarak, günde 10-14 ilacın etkisinin olmaması ( süregelen hamilelik veya tamamlanmamış kürtaj ), Gebelik fetüste konjenital anomali riskini önlemek için başka bir doktor tavsiye yoluyla kesilmesi gerekir.
Uygulama uyarı Miropristona gerektirir Rh alloimmünizasyon ve kürtaj eşlik eden diğer genel amaçlı olaylar.
Gebelik ve emzirme döneminde
Tıbbi düşük amacıyla Miropristona aldıktan sonra 3 gün boyunca durması gerekir emzirme .
Sonraki emzirme etkilemez emek başlatmak için uygulama Miropristona.
Miropristone Değerlendirmeler
Bir araç olarak ilaç Miropriston hakkında forumlarında yorum çoğunlukla olumlu istenmeyen bir gebeliği sonlandırmak için. Bu ilacın avantajları arasında daha sık cerrahi müdahale olmadan kürtaj olasılığına dikkat. Kusurlarından biri, - karın ağrısı . kusma ve rahatsızlık ilacın uygulanmasından sonra. Yan etkiler ve mifepristonun yan etkileri bir doktor tavsiyesi olmadan evde ilaç alırken meydana eğilimindedir.
Doğum sırasında Miropristone hemen hemen hiç olumsuz yorum. Obstetrik pratikte kullanılan Bu ilaç yaygın ve başarılı olduğunu.
Fiyat Miropristona nereden alınır
Fiyat Miropristona eczane (Tablo. 0.2 gr N3) tıbbi kuruluş bağlı 535 den 692 Grivnası arasında değişmektedir.
Ukrayna'da, sen doktorun sıkı gözetimi altında, özel bir klinikte başka bir uygulama ile, sadece reçete ile Miropriston satın alabilirsiniz.