Açıklama gecikmiş üzerinde 2014/08/18

• Kompozisyon
• Ürün formu
• Farmakolojik aksiyon
• Farmakodinamik ve farmakokinetik
• Endikasyonları
• Kontrendikasyonlar
• Yan etkileri
• Klabaks, kullanım talimatları (yöntem ve doz)
• Doz aşımı
• İşbirliği
• Satış Koşulları
• Saklama koşulları
• Son kullanma tarihi
• Dikkat
• Analoglarının
• Bebekler
• Gebelik (ve emzirme) sırasında
• Yorumlar
• Fiyat, nereden alınır

Kompozisyon

Tek bir tablet parçası olarak Klabaksa 250 veya 500 mg ihtiva edebilir. klaritromisin   (aktif farmasötik açıdan aktif madde). Formülasyon yardımcı bileşikler olarak bu maddeler olarak aşağıdakileri içerir: povidon, silikon dioksit, MCC, AC-Di-Sol (kroskarmeloz sodyum), saflaştırılmış talk, magnezyum stearat ve stearik asit .

İlacın film kaplama içerir: giproloza, titanyum dioksit, hipromelloz, sorbitan monooleat, kinolin sarı bir lak N CI 47005, arıtılmış su ve talk ve propilen glikol dahildir.

Işareti tablete uygulanan hangi mürekkep bileşimi maddeler olarak şunlardır: r lazirovanny şellak, propilen glikol, siyah demir oksit, N-butil alkol, arıtılmış su ve izopropil alkol.

Bir tablet Klabaksa OD uzun süreli etki bileşimin 500 mg içerebilir. İlaç bileşiği, klaritrotsin Gibi a ve yardımcı maddeler hipromelloz, povidon, magnezyum stearat, silikon dioksit (kolloidal) laktolozy monohidrat, talk ve sodyum stearil fumaratı kapsar.

Tabletler Klabaks film kaplama, mevcut OD 20N52875 Opadry sarı bir boyar madde (titanyum dioksit, kinolin sarı, talk, hipromelloz, vanilin, giproloza ve propilen glikol).   Etiket içerir uygulanması için kullanılan mürekkep bir bileşim esterlenmiş şellak, mürekkep Opacode-S-1-17734, siyah demir oksit, propilen glikol, amonyum hidroksid ve metanol.

Ürün formu

Klabaks özel bir kaplama ile kaplanmış tabletler, imal edilmektedir. Tek kartonda tipik olarak 1, 250 mg 10 tablet ile 3 kabarcıklar içerir. 500 mg 10 tablet içeren 1 veya blister.

Klabaks ML aynı zamanda tablet biçiminde mevcuttur. Ancak, ilacın bir paket, genellikle 5-7 tablet bir ya da iki kabarcıklar yerleştirilir (500 mg.).

Farmakolojik aksiyon

Her iki ilaç var bakteri, antibakteriyel ve bakteriyostatik etkinlik ve bakın   antibiyotik grubudur.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Bu ilaçlar makrolidler (örn antibiyotikler) O kendi faaliyet geniş spektrumlu öne çıkmaktadır. Klabaks yanı sıra Klabaks büyük bir çeşitlilik tedavisinde kullanımı izole   zararlı mikroorganizmalar Örneğin,   Streptococcus agalactiae, Hemofilus influenza, Bordetella pertussis, Toxoplasma gondii, Eubacterium spp., Legionella pneumophila, Clostridium perfringens ve böylece, gelişimini tahrik hangi solunum yolu, deri ve sindirim sistemi bakteriyel enfeksiyonları.

Ilaçların kimyasal bileşim içinde bulunan aktif bileşiğin etkisi altında her iki terim, bir protein zararlı mikroorganizmaların sentezini bozabilir in vitro ("cam" Latince yani yaşayan bir organizma dışında test edildiğinde), ve in vivo   (yani canlı organizmalar üzerinde test, "in vivo" olarak tercüme).

Kendine özgü yetenekleri sayesinde klaritromisin Bu iki ilacın parçasıdır karaciğerde metabolize   vasıtasıyla Sitokrom. Biyoyararlanım   Bu ilaçların yaklaşık% 50. Düzenli Klabaksa karakteri alındığı bile metabolizma Ve kümülasyon Vücutta ilacın aynı kalır.

Klaritromisin   Vücutta ilacın optimum seviyesini korumak sağlar kan plazması, oluşturan proteinlerin yaklaşık% 70 bağlanır. Idrarla ilacın yaklaşık% 40, yaklaşık% 30 - bağırsaklar tarafından.

Oral ilaçlar 14 hydroxyclarithromycin Ve için laritromitsin yeterince hızlı bir şekilde nüfuz sıvılar ve dokular İnsan vücudu. Bu dikkat çekicidir ki, aktif ilaç bileşimlerinin konsantrasyonu serum   az birkaç kez dokular.

Endikasyonları

Yani, Klabaks (Klabaks OD) veya ilaç kullanan herhangi bir hastalığın tedavisinde yardımcı olur ne:

• üst solunum yolu enfeksiyonu Nedeniyle olumsuz etkisi Hassas zararlı mikroorganizmalar Örneğin, sinüzit, larenjit, tonsillit ve farenjit ;
• enfeksiyon Gibi zararlı mikroorganizmaların sebep:   Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare'nin neden olduğu, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae ve;
• mide ülseri ;
• enfeksiyon Etkileyen yumuşak doku Ve dahası, cilt Örneğin, sıyrıklar, enfeksiyon, folikülit ve impetigo yara;
• alt solunum yolu enfeksiyonları ( pnömoni, bronşit );
• onikiparmak bağırsağı ülseri Indüklenmiş eradaktsiey Helicobacter pylori;
• MAI;
• Klamidya.

Kontrendikasyonlar

Her iki ilaç şu kontrendikasyonları vardır:

• porfiri;
• 12 yıla kadar yaşı;
• aşırı duyarlılık   maddelere hazırlanmasında yer alan, hem de Antibiyotik ;
• birinci trimester gebelik ;
• Anormal karaciğer fonksiyon;
• terapötik tedavisinde uygulama ergot türevleri   ve bu gibi diğer ilaçlar Pomozidoma, terfenadin, astemizol ve Tsizapridoma.

Yan etkileri

Bu ilaçların en sık görülen yan etkileri arasında, aşağıdaki rahatsızlıkların şunlardır:   karın ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi, ishal, dağılım, kolit, tat bozukluğu, baş ağrısı,   hem de   Karaciğer enzimleri, uykusuzluk, depresyon, kulak çınlaması, oryantasyon bozukluğu ve karışıklık artar.

Ilaçların kullanımı sırasında son derece nadirdir, ancak oluşabilir ve bu gibi ilaçların bu tür yan etkileri olabilir: parestezi, sarılık, nefrit, cilt, Stevens-Johnson sendromu, ürtiker, anafilaktik şok, lökopeni, halüsinasyonlar, aritmi veya ventriküler taşikardi üzerinde döküntü.

Klabaks, kullanım talimatları (yöntem ve doz)

Doz olarak, gerçekten, ve uyuşturucu programı hastalığın şiddetine yanı sıra hastanın sağlık durumuna dayalı doktor randevuları bağlıdır. Yetişkin hastalar için önerilen ortalama günlük doz Klabaksa 500 mg., Akut tıbbi zorunluluk bulunması halinde iki katına olabilir. Tipik haliyle, bir tedavi programı, 6 ila 14 gündür.

12 yaşından küçük çocuklar 7, 5 mg alınması tavsiye edilir. 10 gün bir süre için ilaçlar günde 2 kez.

Eğer bir hasta böbrek yetmezliği   İki kez dozajı azaltılmalıdır. Zararlı maruz neden olduğu hastalıkların tedavisi sırasında Mycobacterium avium 2 mg eşit Önerilen günlük doz. klaritromisin Bu durumda, tedavi süresi 6 aya kadar olabilir.

Kullanım Klabaksa OD Talimatları

Erişkin hastalarda ve çocuklarda olduğu gibi 12 yaş 500 mg ağızdan alınabilir. Preparasyon 1 kez 14 günlük bir süre boyunca günde. Ilaçlar yanı sıra doz Program enfeksiyonun şiddeti ve hastanın durumuna bağlı olarak, doktor tarafından ayarlanabilir. Bozulmuş olan hastalar için   Böbrek fonksiyonu   % 50 oranında ilacın önerilen doz azaltmak gerekir.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda semptomlar gibi tezahür edebilir: ishal, bulantı, baş ağrısı, kusma, konfüzyon.   Yukarıdaki rahatsızlıkları gidermek için gereken Durulama Meşe palamudu için Ve ilaç alarak durdurmak ya da dozunu azaltır.

İşbirliği

Karaciğerde metabolize kan bileşiklerinin büyümesini önlemek amacıyla, her iki ilaç aynı anda alınmamalıdır antikoagülanlar Gibi yanı sıra ilaçlar Teofilin, sisaprid, fenitoin, karbamazepin, triazol, rifabutin, midazolam, digoksin,   hem de Siklosporin   ve ergot alkaloidleri.

Buna ek olarak, gelişimi hakkında bilgi bulunmaktadır   iskelet kası nekrozu   ile uyuşturucu alırken Simvastatin ve Lovastatin Hangi vardır hidroksimetilglutaril-CoA redüktaz inhibitörleri, . Birlikte kullanıldığında, klaritromisin İlacın bileşimin içinde bulunan ve triazolamin açıklık Son ilaç gibi yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı karışıklık ve uykululuk   birkaç kez artırır.

Satış Koşulları

Sadece reçete ile ilaç satın alın.

Saklama koşulları

Her iki ilaç Liste B'de yer almaktadır, bu yüzden 25 C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta, çocukların ulaşamayacağı yerlerde tutulmalıdır

Son kullanma tarihi

2 yıl.

Dikkat

Hastalıkları olan hastaların tedavisinde ilaç kullanıldığında   karaciğer Gerekli kronik doğası, giyen seviyesinin sürekli izlenmesi yürütmek için Kanda enzimleri . Aynı anda aktif olması ilaçlar kullanıldığında bu ilaçların dozajı özellikle dikkat ele alınmalıdır karaciğerde metabolize .

Bu ilaçları atanmasında sözde hakkında unutmamak gerekir çapraz direnç   bazı antibiyotikler Ait makrolidler . Uzun süreli tedavi Klabaksom hastanın üstünde olabilir   üst üste enfeksiyon Yani Durumu bu hastalığın arka planı hastanın vücut bakterilerin ve mikroorganizmaların aynı zararlıya enfekte yeniden.

Analoglar Klabaksa

Ana meslektaşları Klabaksa kabul edilebilir:

• Arvitsin;
• Binoklar;
• Klaritromisin-Verte;
• Klarbakt;
• Klabaks OD;
• Klaritromisin-Teva;
• Zimbaktar;
• Klaritromisin CP;
• Retard Arvitsin;
• Klaritromisin-Protekh;
• Klaritromisin Pfizer;
• Seydon-Sanovel;
• Kispar;
• Clarithromisin;
• SR Clara;
• Klatsid;
• Klaritsit;
• Klaritromisin gerizekalı -OBL
• Romiklar;
• Fromilid uno;
• Retard Arvitsin;
• Kriksan;
• Fromilid;
• Klerimed;
• Klaritromisin Zentiva;
• Kaplama ünitesi;
• Klasine;
• Ekozitrin;
• Klaritromisin-obl;
• Klaritrosin;
• Fromilid uno.

Bebekler

Nedeniyle yan etkilerin yeterince büyük bir listesinde varlığına bağlı olarak, bu ilaçlar 12 yaşın altındaki çocuklarda tedavisinde kullanılması tavsiye edilmez.

Gebelik (ve emzirme) sırasında

Ben trimesterde ilaç kullanımı gebelik   kesinlikle yasaktır. Bunların kullanımı için güçlü bir tıbbi ihtiyaç yoktur, yalnızca preparasyonlar atanabilir. Bu garanti olabilir bu ilaçların kullanımı büyük ölçüde fetal gelişim üzerindeki potansiyel olumsuz etkilerinin aşacaktır anne için faydaları amaçlanan anlamına gelir.

Bu ilaçların kullanımı sırasında, doktorlar bırakma tavsiye emzirme .

Klabakse Değerlendirmeler

İnsanlar veri kendisi verimliliğini denemek antibiyotikler ML ve Klabaks Klabaks sol çoğunlukla karışık değerlendirmeleri. Her zaman tedavinin ikinci gününde meydana gelen ilaçların yan etkileri, ilgili.

Çoğu zaman, hastalar baş dönmesi şikayetçi, mide bulantısı ve kusma Ve Hg acılık at . Hastalar tedavi tedaviyi yarıda zorunda kalıyor çünkü Böylece, bu ilaçların çoğu bile, yeterince ayırt edici tıbbi özellikleri geliştirmek için zaman yok.

Fiyat Klabaksa nereden alınır

Fiyat Klabaksa ML hazırlanması paketlenmesi için 300 (paket, blister 1, 500 mg. 7 tablet) ve 600 ruble (ambalaj, blister 2, 500 mg 14 tablet). Değişir ilacın formuna bağlıdır.

Ortalama fiyat Klabaksa 500 mg. sırasıyla, 250, 350 ve 600 ruble (ambalajlama, blister 1, 5, 10 ve 14 kaplanmış tabletler).