Açıklama gecikmiş üzerinde 2014/06/09

• Kompozisyon
• Ürün formu
• Farmakolojik aksiyon
• Farmakodinamik ve farmakokinetik
• Endikasyonları
• Kontrendikasyonlar
• Yan etkileri
• Kullanım IFN-AB Talimatları (metot ve dozaj)
• Doz aşımı
• İşbirliği
• Satış Koşulları
• Saklama koşulları
• Son kullanma tarihi
• Dikkat
• Analoglarının
• Gebelik (ve emzirme) sırasında
• Yorumlar
• Fiyat, nereden alınır

Kompozisyon

Bir ampul hazırlama 500000 ME, ME 1 000 000, 3 000 000 ME veya ME 5.000.000 aktif madde içerir.

Yardımcı maddeler:

• 4, 5 mg - İnsan albumin donör ;
• 8, 09 ve 9, 07 mg - sodyum klorür;
• 2, 74 ve 3, 82 mg - hidrojen fosfat dodekahidrat sodyum;
• 0 dan 37 0, 58 mg - sodyum dihidrojen fosfat dihidrat.

Ürün formu

IFN-AB - topikal'in ve enjektabl sonraki üretimi için çözüm için liyofilize toz.

Bir paket bir toz 1 ml'lik 5 ya da 10 şişeleri içerir.

Farmakolojik aksiyon

Antitümör, antiviral, immunomodülatör.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Liyofilizat protein içerir - interferon alfa-2b rekombinant insan , Dondurularak kurutulmuş ve lipozomlar içine.

Hazırlanması ve böylece virüsün hücrenin içine girişinin engellenmesi, virüs ile enfekte olmayan hücrelerin membran özelliklerini değiştirir. Böylece, anti-viral etki sergileyen, protein sentezi ve virüs RNA replikasyonunu engelleyen bazı belli enzimlerin sentezinin tetikler.

Antiproliferatif etkinliği esas olarak, tümör hücrelerinin çoğalmasına etki ettiğini da, hücre iskeleti ve hücresel metabolizma ve farklılaşma süreçleri düzenleyen hücre membranında dönüştürülmesinin uyarılmasında doğrudan eylemi nedeniyledir. Ayrıca interferon   Birkaç ekspresyonunu etkilemektedir onkogenler .   böylece neoplastik hücre dönüşümü normalize tümör büyümesinin engellenmesi gibi.

Etki bağışıklık sistemini düzenleyici mekanizması doğal aktivasyonu nedeniyle katil hücreler ve   makrofajlar Kim aktif tümör hücrelerine bağışıklık tepkisi katılmaktadırlar.

Parenteral kullanım için, çürümeye maruz kalmaktadır.

Temelde idrar, değişmeden bir miktar atılır.

Endikasyonları

İlaç tür hastalıklar erişkin hastalarda entegre tedavisi için tasarlanmıştır:

• Akut viral hepatit B   Beşinci gün kadar şiddetli ve orta derecede formları sarılık   (dönemin daha sonraki dönemlerde etkisiz, gelişmesinde etkili değildir hepatik koma   ve kolestatik   ) Patoloji sırasında;
• Keskin sıkma Hepatit B ve C Ve kronik aktif hepatit B, C ve D   asemptomatik Siroz;
• mikoplazma, virüsler (adenovirüs, grip, enterovirüs, kabakulak, herpes) Ve viral ve bakteriyel meningoensefalit   (hastalığın ilk 4 gün boyunca en etkili);
• Viral keratit, konjonktivit, keratoüveit, keratokonjunktivit;
• Evre IV böbrek kanseri, kıllı hücre lösemisi, malign lenfoma   Cilt ( İlk, mikozis fungoidesi retiküloza ) Kaposi sarkomu, skuamöz   ve bazal hücreli cilt kanseri, kronik miyeloid lösemi, keratoakantoma, histiositozis-X, esansiyel trombositopeni, subleukemic miyeloza;
• çoklu skleroz.

Pediatrik hastalarda kapsamlı tedavi:

• akut lenfoblastik lösemi remisyon (4-5 ay) sonra indüksiyon kemoterapi;
• Larenks solunum papillomatozis.

Kontrendikasyonlar

• ağır alerjik reaksiyonlar ;
• dönem gebelik ;
• bireysel hipersensitivite interferon.

Yan etkileri

Parenteral olarak uygulandığında, ilacın olabilir:

• yorgunluk;
• sıcaklık artışı;
• titreme;
• deri döküntüsü ve kaşıntı;
• trombositopeni;
• lökopeni.

Perifokal tanıtımıyla:

• Yerel iltihabi reaksiyon.

Bu yan etkiler genellikle kesilmesinden için bir neden değildir.

Gözlerin mukoza zarına topik olarak uygulandığında mümkündür:

• mukus göz kızarıklık;
• konjonktiva şişme;
• konjonktiva enfeksiyonu;
• İzole folikülleri.

Yan etkiler belirgin Eğer ilaç uygulama karakteri kesilmelidir.

Kullanım IFN-AB Talimatları (metot ve dozaj)

IFN-AB merkezinde kendisi intralezyonel tarafından veya doğrudan, topikal kullanılan subkonyunktivalno - intramüsküler.

Doğrudan prosedür, bir şişe, toz tıbbi madde kas içinden uygulama için enjeksiyon için 1 ml su içerisinde çözündürüldü, ve subkonjunktival ve topikal uygulama, 5 ml önce. 2 ila 4 dakika toz çözünme-zaman, sonuçta elde edilen ilaç çözeltisi inklüzyonların ücretsiz ve tamamen saydam olmalıdır.

Çeşitli hastalıklar, ilaç Reaferon tedavisi için, uygulamaya talimat aşağıdaki dozlarda önerir:

Tedavi Akut hepatit B   Bu 1000000 IU dozunda, günde iki kez, IFN-AB'nin kas içine enjekte edilerek uygulanır. Tedavi dozu günde 1.000.000 IU yarı yarıya azalır, bundan sonra 5-6 gün boyunca gerçekleştirilmiştir. Azaltılmış doz Terapide 5 gün boyunca devam eder. Biyokimyasal kan testleri ve daha uygun tedavinin kontrolünden sonra 7 gün başına iki kez tanıtımıyla 1 milyon IU dozunda 14 gün uzatılabilir. Toplam doz oranı - 15000000-21000000 IU.

Akut hepatit B ve kronik hepatit B   aktif faz, birleşme maruz kalmadan ö enfeksiyonu   ve belirtiler siroz   dozu gerektirir ve bileşen 1000000 IU intramüsküler yedi gün 30-60 için günde 2 kez uygulanır. Tedavinin bir olumsuz etkisi 90-180 gün tedaviyi uzatan ya da altı ay 30 gün aralıklarla 30-60 gün süreyle 2-3 kursları geçirirler.

Akut Tedavi uzun süreli ve kronik aktif Hepatit C   asemptomatik siroz   6-8 ay - üç kat tedaviden 7 gün başına uygulanan 3.000.000 IU dozunda kas içinden yapılan. Tedaviden olumlu etkinin yokluğunda tedavinin 12 ay Olası uzantısı. İkinci ders 3-6 ay sonra atanabilir.

Terapinin süresi kronik aktif hepatit D   asemptomatik siroz   30 gün ve 500.000-1.000.000 IU dozunda haftada iki kas içi enjeksiyon oluşur. İhtiyaç halinde 1-6 ay sonra tedavinin bir tekrarlanan ders olabilir.

İlacın dozu aktif kronik hepatit B veya D Semptomatik siroz   30 gün, 2 kez bir hafta kas içinden tatbik günde 250.000-500,000 lU vardır. Semptomlar devam ederse dekompensasyon   en az 60 günlük aralıklarla tedavi içindeki yeniden atanır.

Tedavi Böbrek Kanseri   10 gün süre ile kas içinden tatbik 3.000.000 IU arasında bir günlük dozda ile başlar. 3 hafta aralıklarla, bir önceki dozun muhafaza ederken muamele Tekrarlanan kursları gerçekleştirilebilir. Bir kural olarak, 300,000,000 IU IU ya da daha fazla 120 milyondan ilacın toplam dozu ile 3 ila 9 ders ve daha fazla gerçekleştirilir.

Tedavisinde kas içine IFN-AB günlük dozu kıllı hücre lösemisi   2 ay tedavi up bir ders ile 3000000 den 6.000.000 IU aralığı. Normalleştirme haemograms Bu mümkün IU 1000000-2000000 ilacın günlük dozu azaltılmasını mümkün kılar. Destekleyici terapi 7 gün içinde iki kez kas içinden 3.000.000 IU dozunda 6-7 hafta içinde gerçekleştirilir. Toplam doz - 420000000-600000000 IU ya da daha fazla.

Tedavi lenfoblastik lösemi   pediatrik hastalarda, kas içi, 1 milyon IU dozda tatbik indüksiyon kemoterapi sonrası remisyon faz (4-5 ay) yürütülen. Enjeksiyonlar 6 ay boyunca her 7 gün birini yapın ve sonra 1 her 2 hafta tanıtımı geçmek. Çoğunlukla 2 yıl için tedavi yolu,,. Aynı zamanda bakım kemoterapi yürüten öneririz.

Kronik miyeloid lösemi 3000000 IU dozunda tedavi kas içine her gün ya da iki dozu, bir sonraki gün uygulanır. Tedavinin süresi 2, 5 ila 6 aydır.

İntramüsküler reaferon AB tarafından önerilen tedavi histiyositozis-X 30 gün süre ile 3.000.000 IU günlük dozda hangi gerçekleştirilir. Belki 1-2 ay arası 1-3 yılda dersleri tekrar.

Gidermek için hyperthrombocytosis   at e ssentsialnoy trombositopeni ve subleukemic miyeloza 1000000 IU AB günlük doz reaferon kas içinden enjeksiyon ile tatbik edilebilir. Tedavi süresi 20 gündür.

Ile Kaposi sarkomu   ve habis Lenfomalar   Tavsiye edilen günlük doz intramusküler 3000000 IU seviyesindedir. Tedavi (sitotoksik ilaçlar ile kombinasyon halinde, 10 gün boyunca gerçekleştirilir Siklofosfamid, Prospidin ) Ve glukokortikoidlerin tatbikatını kapsamaktadır.

Tedavi retikulosarkomatoze ve tümör Faz mikozis fungoides   Bu 2000000 IU dozunda 3000000 IU araya eklenmiş intralezyonal enjeksiyon dozunda intramüsküler enjeksiyon yoluyla gerçekleştirilir. Tedavi süresi 10 gün. Hastalar mikozis fungoides   adımda eritrodermicheskoy, ilaç uygulama prosedürünün sıcaklığı 39 ° C'nin üzerinde artış yanı sıra, alevlenme tedavi durdurmak için bir sinyaldir. 10-14 gün sonra bir tazeleme kursu hafif terapötik etkisi ile. 6-7 hafta boyunca her 7 günde bir uygulanır 3.000.000 IU dozunda tedaviye idame tabii pozitif klinik yanıt ulaşıldığında.

Tedavisi için bir ilacın günlük dozu Larenks çocuk solunum papillomatozis Vücut ağırlığının her kilogramı için 100000-150000 IU. Bu tedavi, 45-50 gün boyunca gerçekleştirilir. Bir ay boyunca benzer bir doz uygulaması için haftada üç kez açıldıktan sonra. Tedavinin daha iki ders 2-6 ay ara ile gerçekleştirdi.

Piramidal sendromu, çok merkezli skleroz Tedavi edilebilir doz 1000000 IU intramüsküler günde 3 defa. Serebellar sendromu, çok merkezli skleroz -1000000 IU intramüsküler 1-2 kez bir gün. Her iki durumda da Tedavi 10 gün ve daha sonra 5-6 ay 7 gün aynı dozda bir kez enjekte aktarılır. Toplam doz 50000000 den 60.000.000 IU arasında değişir.

Perifokal ilaç uygulaması Reaferon AB tarafından önerilen tedavi skuamoz hücre karsinoması, bazal hücre karsinoması   ve keratoakantomlar . İlaç 10 gün boyunca günde 1.000.000 IU dozunda hemen lezyon altındaki günde bir kez tatbik edilmektedir. Enjeksiyon bölgesinde ifade iltihaplı reaksiyonlar da, enjeksiyon 1-2 gün sonra gerçekleştirilir. Gerekirse, tedavi reçete kriyoterapi seyri tamamlanmasından sonra.

Ile keratoiridocyklites   ve stromal keratit   0 hacminde, 5 mi, her gün veya her gün 60.000 IU çözeltisinin bir günlük dozda subkonjunktival verilmesini önerilir. Enjeksiyonlar tetrakain 0,% 5 solüsyon olarak kullanılan lokal anestezi altında yapmak. Tedavinin tam ders 15 ila 25 enjeksiyonları arasındadır.

Topikal uygulama solüsyonu yüzey hazırlığı için tavsiye keratit   ve konjunktivit.   Prosedür etkilenen göz konjonktiva üzerinde çözümün iki damla, günde 6-8 kez uygulanması oluşur. Tesisatlarının sayısının inflamatuar belirtilerin Waves ile günde 3-4'e indirgenir. Tedavi süresi 14 gündür.

0,% 9 sodyum klorür çözeltisi, 5 ml AB ​​reaferon bir ampulün içerikleri çözünmesi olarak kullanılan çözelti hazırlamak için. Bir ilacın hazırlanması 2-8 ° C'de bir buzdolabında 12 saatten fazla saklanabilir

Doz aşımı

IFN-AB tavsiye dozlarda şeyden Eğer onun dozda olası değildir.

İşbirliği

(39 ° C ya da daha fazla vücut sıcaklığı)-AB IFN ciddi pirojenik yanıt olan hastalarda kullanılmasını birleştirmek için tavsiye edilir Indomethacin.

Interferon alfa-2b metabolizmasını etkileyebilir Fenitoin, simetidin, Dipiridamol diazepam, teofilin, warfarin, propranolol   Bazı Sitostatik.

Satış Koşulları

Reçete.

Saklama koşulları

8 ° C daha yüksek olmayan bir sıcaklıkta buzdolabında

Son kullanma tarihi

3 yıl.

Dikkat

Halinde   lökopeni   ve trombositopeni Kan testi haftada 2-3 kez sıklıkta gerçekleştirilmelidir.

İlacın belirgin genel ve lokal reaksiyonlar negatif karakter Reaferon yönetiminin durdurulan ve AB edilmelidir zaman.

Uzun süreli kullanımı ile, interferonlar   bazı bireylerin tedavi edici etki bir azalmaya yol açacaktır antikorları gelişebilir.

Analoglarının

Ek analoglar, IFN-AB mevcut farklı dozaj şekilleri: fitiller, çözeltiler, kapsüller, merhemler, j eller, damlalar.

En iyi bilinen analoglarıdır:

• Avonex;
• Betaferon;
• Genferon;
• Diaferon;
• Kilit;
• ROFERON-A;
• Viferon   vb

Gebelik ve emzirme döneminde

Do atanamaz.

IFN-AB Yorumları

Çeşitli hastalıklar yetişkinlerde ve çocuklarda etkinliği, olumlu% 95 depolama, nakliye ve ilaç kullanımı, geribildirim tüm kuralları takip edin. Olumsuz tepkiler en sık depolama sıcaklığı ile uyumsuzluğu gözlendi.

Fiyat Reaferon AB, nereden satın

Fiyat IFN Rusya eczane, dozaj ve ampuller sayısına bağlı olarak değişiklik gösterir. Örneğin, 3000000 IU şişeleri size 1200-1500 ruble karşılığında satın alabilirsiniz №5.