Açıklama gecikmiş üzerinde 2014/07/08

• Kompozisyon
• Ürün formu
• Farmakolojik aksiyon
• Farmakodinamik ve farmakokinetik
• Endikasyonları
• Kontrendikasyonlar
• Yan etkileri
• Kullanım AnviMaksa Talimatları (yöntem ve doz)
• Doz aşımı
• İşbirliği
• Satış Koşulları
• Saklama koşulları
• Son kullanma tarihi
• Dikkat
• Analoglarının
• AnviMaks çocuklar
• Gebelik (ve emzirme) sırasında
• Yorumlar
• Fiyat, nereden alınır

Kompozisyon AnviMaksa

Oral toz   (tek kullanım için bir paket için hesaplanmış aktif bileşiğin dozajı) gibi bileşenlerden oluşur:

• Parasetamol - 360 mg;
• askorbik asit - 300 mg;
• Kalsiyum glukonat monohidrat - 100 mg;
• rimantadine hidroklorür - 50mg;
• trihidratı kesin olarak da rütozid - 20 mg;
• Loratadin - 3 mg.

Daha iyi ilaç etki sağlamak için ana bileşenleri kullanılır izin yardımcı maddeler gibi:

• Laktoz monohidrat - 4, 086 gr;
• Aspartam - 30 mg;
• koloidal silis - 20 mg;
• Hipromelloz - 10 mg;
• 21 mg - limon tadı, bal, siyah frenk üzümü veya ahududu ile bir lezzet.

Aktif maddeler Kapsüller P :

• Parasetamol - 360 mg;
• önceden jelatin hale getirilmiş nişasta - 9 mg;
• Kolloidal silika - 3 mg;
• Laktoz monohidrat - 4, 2 mg;
• magnezyum stearat - 3, 8 mg.

Doğrudan Bileşiminde kapsül tip II:

• jelatin - 94, 795 mg;
• Titanyum dioksit (E171) - 1, 94 mg;
• Patentli mavi boya (E131) - 0, 265 mg.

AnviMaksa içinde Malzemeler P kapsül :

• askorbik asit - 300 mg;
• Kalsiyum glukonat monohidrat - 100 mg;
• rimantadine hidroklorür - 50mg;
• Saf kesin olarak da rütozid açısından kesin olarak da rütozid trihidrat - 20 mg;
• magnezyum stearat - 4, 8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• patates nişastası - 2, 2 mg.

Kapsül tipi F aşağıdaki bileşenlerden oluşur:

• jelatin - 94, 064 mg;
• demir oksit sarı boya (E172) - 0, 97 mg;
• karmin boyası (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• demir oksit kırmızı boya (E172) - 0, 485 mg;
• Titanyum dioksit (E171) - 0, 97 mg.

Ürün formu

Farmasötik preparat şu şekilde eczane raflarında bulunabilir:

• Toz Çözelti hazırlanması ve oral uygulama için kullanılır. Böyle limon, limon, bal, siyah frenk üzümü, ahududu gibi farklı lezzetleri ile kullanılabilir. Şifalı toz karton kutuda, ısıya dayanıklı bir paket içine 3, 6, 12 veya 24 adet konur.
• Oral kullanıma yönelik kapsüller , Blister 10 adettir. Karton kutu 2 kontur plaka yerleştirilir. Kapsüller iki türde olabilir: etiketli P   -, Içeriği Jelimsi bir katı, mavi, kimi zaman pembe bir belirti ya da krem ​​ile, granüller ve beyaz renkli bir toz karışımı ve olduğu; P-kapsüller   - Pelet ve bir sarı-yeşil ya da süt beyazı bir toz karışımı yerleştirildiği içindeki katı, jelatinimsi, kırmızı,.

Farmakolojik aksiyon

İlaç İlaç etkileri geniş bir yelpaze vardır:

• ateş düşürücü;
• analjezik (ağrı);
• bir antihistamin;
• antiviral;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks olduğu Kombine preparat Onun kompozisyonu daha biyolojik olarak aktif bileşenler içerdiğinden. Böylece ilaç tedavisine göre ayrı ayrı her bir parçanın etki mekanizması dikkat etmelidir, bu nedenle muhafazakar düzeni yeni ayarın sadece bir pozisyon dahil, ve dahi karmaşıktır.

  Askorbik asit   (doğal bir C vitamini, kimyasal analog) - ve böylece normalleştirmek için yardımcı olur, redoks reaksiyonları normal seyrini düzenler kapiller vasküler yatağın geçirgenliği . Bağışıklık sistemi üzerinde uyarıcı etkisi, bu dokuların doğal yenilenme harekete geçirir. Asit ayrıca plazma koagülasyon ve trombosit koagülasyon normal işleyişini destekler.

Kalsiyum glukonat   Kan damarlarının duvarında gömülü donör iyonlar olarak işlev görür. Bu artan geçirgenliği ve kılcal damarların kırılganlık gelişimini engeller. Böylece tasfiye hemorajik bağlantı   grip veya solunum yolu viral enfeksiyonun iltihabı.

Rimantadin - Bir ilaç eylem yüksek düzeyde özgüllük ile bir madde, antiviral aktivite virüsü sadece yönlendirilir Influenza A . Kimyasal özellikleri nedeniyle M2 canlı organizmanın hücre içine serbest bırakılması ve daha fazla penetrasyon için ribonükleoproteinlerin yeteneğini bozar virüs besler engellenir. Teşekkürler bu yeteneklerine ilaç rimantadine olumlu makro organizmanın durumu etkileyen virüsler oynamak ana yol, engelledi. Ayrıca, biyolojik olarak aktif bileşen, makine yönü indükler alfa   ve gamma interferon Böylece, hümoral bağışıklığın stimüle eder.

Loratadin - Tipik histamin reseptörü tip H1 . (- Yani şişlik, kızarıklık, hipertermi ve inflamasyon ana belirtilerini sağlayan bir biyolojik olarak aktif amin) genelleştirilmiş histamin salımını engeller beri AnviMaksa ayrılmaz bir parçası olarak, etkilenen doku zararlı mikroflora bitişik ödem gelişimini engeller.

Kesin olarak da rütozid - İlaç angioprotector Yani, ilk etapta maddenin hareketi vasküler duvar bütünlüğünü koruyarak amaçlanmaktadır. Toz olarak görevleri yerine getirmek için yekpare bir bileşeni, kılcal kırılganlığını ve geçirgenliği azaltır kırmızı kan hücrelerinin toplanmasını inhibe mikrovasküler geçişi sırasında deforme olma derecesini artırır. Ayrıca rahatlatır   şişkinlik   ve iltihap   ayrıca damar duvarını güçlendirir yerel alanda,.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Farmakolojik etkisi olduğu gibi, farmakokinetik kavrama yeteneği birleştirilmiş preparat bileşenlerinin her birinin yollar izlenebilmektedir AnviMaksa.

Parasetamol gastrointestinal kanaldan iyi emilir, maksimum plazma konsantrasyonu   Bu 4, 8 mg / ml'de tatbikat yarım saat sonra ulaşıldı. Madde, kan-beyin bariyerini ve serebral yapısına etki edebilir. Sülfatlar, glukuronidler ile karaciğer, konyugiruya içinde parçasıdır AnviMaksa metabolize veya mikrozomal enzimler tarafından okside. Toksik ara parasetamol zorunlu katılımı ile üçüncü kimyasal dönüşüm yolunda tutulursa paylaşımı sadece oluşur glutatyon , Sistein merkaptürik asit . Sitokrom P450 metabolitleri yetersiz miktarda üzerinde zararlı etkisi olabilir hepatositler Bu karaciğer hücrelerinin nekrozu neden olur. DUMAN döviz böbrekler, yarılanma ömrü 2, 8 saat eşittir, ancak bireysel özelliklere ve 3, 5 saat ulaşabilirsiniz. Yaşlılıkta, aktif madde boşluğu biraz yarı ömürde bir artışa ortaya çıkma, azaltılır.

Emici askorbik asit   ağırlıklı olarak jejunumda. Onun emme taze meyve veya sebze suları, alkalin içeceklerin bol miktarda yeme, mide-bağırsak hastalığı inhibe edilebilir. Maksimum plazma konsantrasyonu   Bu doz verilmesinden sonra 4 saat sonra ulaşıldı ve yaklaşık 10-20 ug / ml olmuştur. Asidin yüzde 25'i bağlanır plazma proteinleri Geri kalan kısmı, kolayca, özellikle lökosit ve trombositlerde, kırmızı kan hücrelerine nüfuz edebilir. Kimyasal glandüler organlar, karaciğer ve göz merceği yatırılır. Askorbik asit, nüfuz edebilir plasenta   ve fetus etkiler.

Aktif bileşen karaciğer, böbrekler metabolize ve bağırsak yoluyla edilir. Asidin bir kısmı daha sonra değişmeden tahsis edilebilir. Keskin organizmanın fizyolojik rezervlerinin bir azalmaya yol açar, sigara ve etanol içinde aşırı kullanım sonucu olarak yok edilmesi "askorbinki" hızlandırdı.

Kalsiyum glukonat Askorbik asit, avantajlı jejunum yoluyla absorbe. Adsorpsiyon kapasitesi mide bağırsak içeriğinin asit varlığı bağlıdır ergokalsiferol . Kesinlikle kalsiyum olasılığı kan plazması içinde kendi eksikliğini absorbe üzerinde çağırıyor. Aktif madde yüzde 80 bağırsak ve böbrekler yüzde 20 gösterilir.

Rimantadin yavaşça, sindirim yolunda absorbe maksimum plazma konsantrasyonu   Bu sadece 5-7 saat farmasötik preparatın uygulanmasından sonra elde etti. Doz, tek bir süre sonra emme yaklaşık yüzde 40 kanda 50-80 ng / ml aralığı içinde sabit bir konsantrasyonu sağladığında, plazma proteinlerine bağlanma yeteneğine sahiptir. O yüzde 90'ından fazlası metabolitleri izleyen 72 saat içinde böbrekler tarafından atılır sonra karaciğerde metabolize olur. Yarı-ömrü 20 ila 45 saat arasındadır. Eski çağda, rimantadin birikimine katkıda kreatinin renal klerensini azaltılmış toksik konsantrasyonları Bu yaş grubunda konservatif tedavi şeması kesinlikle bireysel metabolik parametrelere dayalı kontrollü olmalıdır çünkü.

Değişim Kesin olarak da rütozid büyük ölçüde mide-bağırsak sisteminin ve genellikle mikroorganizmanın durumuna bağlıdır. Zaman ulaşmak için maksimum plazma konsantrasyonu   1 9 saat arasında olabilir, yarı ömür   - 10 ila 25 saat arasındadır. Sağlanan kesin olarak da rütozid böbrekler safra ve daha az bir ölçüde metabolitler.

Loratadin Askorbik asit, bunların metabolik kapasite benzer. Bu hızlı bir şekilde ve yeterli bir şekilde bağırsak absorbe olmasını sağlayan, daha önce 2-4 saat sonra elde plazma içerisindeki birikmesi. Dozun yüzde 97'sini sağladığı yaklaşık 1-3 ng / ml maksimum konsantrasyon, plazma proteinlerine bağlanması için bir kerelik bir ücrettir. Loratadin kan-beyin bariyerini nüfuz mümkün değildir ve bu nedenle aldıktan sonra merkez kökenli yan etkileri sabırsızlanıyorum.

Metabolize izoenzimlerin etkisi altında karaciğerde aktif bileşen, Sitokrom . Safra ve böbreklerde atılır. Yarı ömrü bireysel olarak 5-15 saattir. Loratadinin hemodiyaliz farmakokinetiği sırasında kronik böbrek yetmezliği veya tip hastalarda belirgin bir değişim değildir. Yaklaşık yüzde 50 AnviMaks, maksimum plazma konsantrasyonu artar alarak yaşlı insanlar.

Endikasyonları

AnviMaks influenza tip A etiyotropik tedavi taşıyan temel ilaç olduğunu, uyuşturucu nozolojik birimlerin nedensel faktörleri ortadan kaldırmayı amaçlayan konservatif tedavi uygulandı kaynaklanmaktadır.

Semptomatik bir tedavidir AnviMaks, aşağıdaki klinik durumlarda kullanılabilir olduğu gibi:

• soğuk algınlığı ;
• Akut solunum yolu viral enfeksiyonları;
• Patolojik durumlar, bu süre boyunca eşlik ateş, kas ağrısı ve baş ağrısı , Titreme.

Kontrendikasyonlar

• aşırı duyarlılık . idiyosenkrazi Elde edilen ya da farmasötik preparat kalıtsal intoleransı bütünleşik bileşenleri;
• (özellikle akut aşamasında) mide-bağırsak sisteminin patoloji;
• kanama diyatezi ;
• eksikliği yağ-çözünür K vitamini ;
• hemofili ;
• portal hipertansiyon Ben ;
• tiroid hastalığı;
• trombosit yetersizliği;
• kötü sızıntı Karaciğer ve böbrek hastalığı   (glomerulonefrit, piyelonefrit, nefrourolitiaz , Böbrek yetmezliği, hepatit) veya akut aşamasında kronik hastalıklar;
• ifade hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ;
• alkolizm;
• sarkoidoz;
• fenilketonüri;
• gebelik ve emzirme (emzirme) sırasında;
• laktoz intoleransı Glikoz ve galaktoz yetersiz emilim.

Farmasötik preparat kullanımı için mutlak endikasyonlar konservatif tedavi planına dahil edilmelidir, ancak nitelikli sağlık personelinin gözetimi altında olmalıdır ilaç alımını gerçekleştirmek için hastalıkların bir dizi vardır (bir gün hastanede tedavi altına tavsiye edilir). Bu patolojiler şunlardır:

• epilepsi;
• serebral ateroskleroz;
• diyabet;
• sideroblastik anemi;
• kan plazmasındaki oksalat miktarı arttı;
• glükoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ;
• malabsorpsiyon;
• dehidratasyon ve exsicosis;
• Talasemi ;
• kan elektrolit bileşiminin;
• Özellikle içeren kardiyovasküler sistem patolojilerinde yaşlılık ( hipertansiyon ).

Yan etkileri

Konservatif tedavi AnviMaksom gibi istenmeyen sonuçlara neden olabilir:

• Tarafta CNS : Uyuşukluk veya sinirlilik, titreme, aşırı hareketlilik ( hiperkinezi ), Baş dönmesi ve baş ağrısı, Arter hiperemi   yüz cilt.
• Tarafta Gastrointestinal sistem : Dispepsi, duodenal mukoza ve mide, ağız kuruluğu, gaz (gaz intraintestinal şişkinlik) yenilgi, ishal, iştah azalması.
• Bir parçası olarak hemopoeziste : Kan parametrelerindeki değişiklikler (tıbbi tedavi sırasında düzenli tanı testleri gerekir).
• Tarafta diğer organ sistemleri - Depresyon Gelişimi ensülin Pankreas B-hücrelerinin glyukozemiya . glikozüri ve ifade edilen diyabet tezahürü Bunun bir sonucu olarak. Ayrıca, entegre bir ilaç kaşıntı, döküntü pigmentli, ürtiker şeklinde kendini gösterecektir alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Kullanım AnviMaksa Talimatları (yöntem ve doz)

İkinci ilaç olursa olsun, farmasötik bir preparat formunda bölgesinin sözlü olarak Bu oral uygulama içindir.

Sürece AnviMaks toz Bu paket, yarım fincan kaynar su (yaklaşık 100 mi), içindekileri karıştırmak içeriğini ekleyerek, bir çözelti hazırlamak için gereklidir. Hemen içeri kullanmak için. Günlük dozaj - 1 poşet günde 2-3 kez. Gastrointestinal sistemin adsorpsiyon kapasitesi bolusunun geçişi ile uyarılır olarak AnviMaks, bir yemekten sonra alınması önerilir. Tedavi süresi genel olarak yaklaşık 5 gündür. Kesinlikle kendi tedaviyi uzatmak yasaktır.

Ilgili talimatlar AnviMaks kapsüller Gün boyunca 1 şeyi 2-3 kez almak koşuyor. Bir toz olarak, yemeklerden sonra ilaç, içme suyu kapsülün bol kullanmak gereklidir. 5 gün tedavi kursu. Gelip iyi değil hissediyorsanız, tedaviyi durdurmak ve doktorunuza veya yetkili bir eczacı başvurmalısınız. Hiçbir durumda, isteğe bağlı olarak koruyucu bir yeniden yapılanma uzanan edilemez.

Doz aşımı

Ilk günlerinde artan dozlarda verilmesinin, AnviMaksa gözlenebilir sonra Doz aşımı belirtileri :

• solukluk Cilt;
• hazımsızlık sendromu (bulantı, kusma, epigastrik ağrı);
• aritmi tipi taşikardi;
• metabolik asidoz;
• Altta yatan kronik hastalıkların alevlenmesi.

Şiddetli aşırı dozda belirtiler ilacı aldıktan sonra 48 saat içinde ortaya çıkar ve yük olabilir karaciğer yetmezliği   ensefalopati ve (metabolizmasının metabolik ürünlerin birikimi nedeniyle) hatta koma. Karaciğer hastalığı yokluğunda ortaya çıkabilir böbrek yetmezliği   ile tübüler nekroz aparatı .

Ilaç uygulama eylemlerin aktif maddelerin yüksek konsantrasyonlarda nedensel tedavi sülfhidril gruplarının donör   ve glutatyon sentez ön   (anlamı içeren metiyonin   ve asetil sistein ) Ilk sekiz saat boyunca. Güçlük semptomatik kullanılabilir gibi mide yıkama   veya ilaç kusturmaya. Hekim tarafından belirlenebilir, ilave terapötik müdahaleler için gereklidir.

İşbirliği

Parasetamol - Ilaç bileşeni AnviMaks bir derece aktif bileşen listesi çok olumlu değil ve biyolojik ürün etkileşimleri ilaç gibi geniş bir yelpazesini kapsayan çünkü. Her şeyden önce, parasetamol metabolizmasını etkiler Mikrozomal oksidasyon İndüktörler   karaciğerde, Etanol   ve hepatotoksik ilaçlar . Bunlar büyük ölçüde boşaltım yetersiz oranı ile ciddi bir gelişimine neden olabilir hidroksile metabolitlerin üretimi artırmak sarhoşluk hatta düşük günlük dozajda.   Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri   karaciğer hücrelerine zarar görme riskini azaltmak ve etkin bileşen uzun kan dolaşımına izin veren tamamen zıttır.

Parasetamol birlikte kullanılması ve antikoagülanlar sık sık şiddetli solunum yolu hastalıklarında bulunan tedavisinde, ikincisi verimliliğini artırır ve bu nedenle kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçların daha küçük bir doz gerektirir.

Uzun süreli tedavi barbitüratlar parasetamol etkinliğini azaltabilir. Ile birlikte kullanımı Metoklopramid   emilim oranını arttırır.

Askorbik asit   Bu ağrı kesici daha az aktif değildir. Kimyasal maruz metabolik yolları hızlandırabilir demir desteği . Böylece onların mide bağırsak sisteminde emilimi ve eş zamanlı uygulama geliştirmek üç ile iki valansmı düşürerek Deferoksamin Ferrum göre ilaç boşaltım oranını arttırır.

Tedavi ederken ile alitsilatami ve sulfanilamidnymi ilaçlar   Doğal olarak alkali ilaçlar ve metabolitler salgılamasını hızlandıran olarak kristalüri riskini arttırır. Daha aktif ve görüntülenen dahil Alkaloidler Her ikisi de bitkisel ve hayvansal kökenli.

Eczacılık Ders kitaplarında çok karmaşık bir etkileşim tarif askorbik asit   ve Etanol . Kesinlikle konservatif tedavi kontrendikedir ise kandaki vitamin analog konsantrasyonu olarak, onları birleştiren azalır ve tersi etanol artar renal klirensi edilir. barbitüratlar ve .

askorbik asit   ve .

K Simetidin

Satış Koşulları

Saklama koşulları

Son kullanma tarihi

2 yıl.

Dikkat

Analoglarının

Gebelik ve emzirme döneminde